Wiley Schnellkurs Organische Chemie Grundlagen

Wiley Schnellkurs Organische Chemie Grundlagen

By: David R. Klein (author)Paperback

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Description

Kohlenstoff ist der Stoff um den es sich hier dreht. Die Organische Chemie befasst sich mit dem Element Kohlenstoff und dessen Verbindungen. David R. Klein erklart Ihnen in diesem Band verstandlich die Grundlagen: Skelettformeln zeichnen, Saure-Base Reaktionen, Nomenklatur, Konformationen und Konfigurationen. Er fasst sich dabei so knapp wie moglich und so konnen Sie sich schnell das fur Sie relevante Wissen aneignen. Ubungsaufgaben helfen Ihnen, schnellstmoglich Ihr Basiswissen zu festigen. So gehen Sie mit mehr Sicherheit in Ihre Prufungen. Schnell lernen: Der Einstiegstest: So uberprufen Sie Ihr Wissen und verbessern es gezielt. Der Kapiteluberblick: So finden Sie schneller die Stellen, die Sie interessieren. Die Lerntipps: So profitieren Sie von der Erfahrung des Autors. Die Ubungsaufgaben mit Losungen: So uberprufen und festigen Sie Ihr Wissen.

About Author

David R. Klein ist seit 1999 Dozent fur Chemie an der Johns Hopkins University in Baltimore. Er studierte ebenda und promovierte an der UCLA. An beiden Universitaten erhielt er zahlreiche Lehrpreise.

Contents

Inhalt Einfuhrung 13 1 Skelettformeln zeichnen 21 Skelettformeln lesen 19 Skelettformeln zeichnen 25 Fehler vermeiden 27 Weitere Ubungen 28 Formalladungen identifizieren 31 Freie Elektronenpaare aufspuren, die nicht eingezeichnet sind 36 2 Resonanz 43 Was ist Resonanz? 43 Geschwungene Pfeile: Die Werkzeuge zum Zeichnen von Resonanzstrukturen 45 Die zwei Gebote 49 Gute Pfeile zeichnen 54 Formalladungen in Resonanzstrukturen 58 Resonanzstrukturen zeichnen Schritt fur Schritt 63 Resonanzstrukturen zeichnen durch Mustererkennung 70 Die relative Bedeutung von Resonanzstrukturen abschatzen 82 3 Saure-Base-Reaktionen 89 Faktor 1 Welches Atom tragt die Ladung? 91 Faktor 2 Resonanz 95 Faktor 3 der Induktive Effekt 100 Faktor 4 Orbitale 104 Die vier Faktoren in eine Rangfolge bringen 106 Quantitative Messung (pKS-Werte) 111 Die Lage des Gleichgewichts bestimmen 112 Reaktionsverlaufe veranschaulichen Reaktionsmechanismen 114 4 Geometrie 119 Orbitale und Hybridisierungszustande 120 der raumliche Bau 126 Freie Elektronenpaare 130 5 Nomenklatur 133 Stoffklasse 135 Grad der Ungesattigtheit 138 Der Stammname oder: die Hauptkette benennen 140 Substituenten benennen 144 Stereoisomerie 149 Nummerieren 154 Trivialnamen 162 Von einemNamen auf eine Struktur schliessen 163 6 Konformationen 165 Wie Sie eine Newman-Projektion zeichnen 166 Die Stabilitat verschiedener Konformationen anhand von Newman-Projektionen bewerten 173 Sesselkonformationen zeichnen 177 Substituenten am Sessel platzieren 181 Eine Ringinversion durchfuhren 187 Die Stabilitat der Sessel vergleichen 195 Lassen Sie sich nicht von der Nomenklatur verwirren 200 7 Konfigurationen 201 Chiralitatszentren aufspuren 203 DieKonfiguration eines Chiralitatszentrums bestimmen 207 Nomenklatur 220 Enantiomere zeichnen 226 Diastereomere 233 meso-Verbindungen 236 Fischer-Projektionen zeichnen 241 Optische Aktivitat 247 Losungen 249 Register 269

Product Details

  • ISBN13: 9783527530038
  • Format: Paperback
  • Number Of Pages: 272
  • ID: 9783527530038
  • weight: 350
  • ISBN10: 3527530037
  • language of text: German

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